Noticias: ELA

Una tecnología desarrollada en el Hospital de Parapléjicos podría ralentizar la progresión de la ELA

"Esta técnica puede ser auto administrada en el hogar, una ventaja frente a otras técnicas de estimulación cerebral no invasiva que solo se puede realizar en centros especializados"

Un proyecto de investigación toledano demuestra que los niveles de Leptina se elevan en el curso clínico de la ELA

En septiembre, de la mano de 'Metabolep', empezarán el tratamiento nutricional en ratones con el fin de continuar sus investigaciones

La asociación adEla solicita cuidadores especializados para pacientes con ELA

En Castilla La Mancha calculan que hay alrededor de 175 enfermos de ELA y, durante 2019, se diagnosticaron aproximadamente 41 nuevos casos

‘Yo bailo por ti’ y ‘Cenas en Blanco’, actividades virtuales que ha preparado Adelante C-LM

Con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) el 21 de junio

El Hospital de Tomelloso acogerá el viernes la I Jornada de ‘La ELA en C-LM’ de la Asociación Adelante Castilla-La Mancha

Tiene como objeto dar a conocer la situación actual de la Esclerosis Lateral Amiotrófica a nivel regional y nacional

Un consorcio internacional liderado por una toledana investigará las posibilidades terapéuticas de la Leptina en la ELA

Liderado por la investigadora toledana Carmen Fernández desde el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo

La Diputación ayuda a que la ELA sea más visible con motivo del Día Internacional de esta enfermedad

El diputado provincial Dionisio Vicente ha charlado con los voluntarios David Amores y Noelia Lozano

La Asociación Española de ELA solicita atención domiciliaria para los cerca de 175 afectados en C-LM

La expectativa de vida para los afectados se sitúa entre los dos y los cinco años

Solo siete CCAA tienen planes individualizados de atención al ELA, ¿es C-LM una de ellas?

Todo ello se traduce en cifras como que el 73 por ciento de los pacientes no recibe atención de un logopeda; el 72 por ciento de aquellos que padecen disfagia no recibe asistencia o información nutricional, o que el 73 por ciento no recibe fisioterapia respiratoria

Argamasilla de Alba se suma a la iniciativa #LuzporlaELA

Para colaborar en la visibilidad de la ELA y en solidaridad con aquellos que la padecen, la fachada del Ayuntamiento se iluminará del color de la esperanza