El Consejo de Ministros, a propuesta de la ministra de Sanidad, Dolors Montserrat, ha aprobado este viernes el Real Decreto que modifica la legislación de productos sanitarios para diagnóstico ‘in vitro’ eliminando la necesidad de prescripción para la venta de los productos de autodiagnóstico del VIH y permitiendo la publicidad dirigida al público de estos productos.
Dentro de los objetivos del Plan Estratégico de Prevención y Control del VIH y otras infecciones de transmisión sexual 2013-2016, se encuentra la promoción del diagnóstico precoz del VIH con el fin de disminuir la proporción de personas no diagnosticadas.
«Para ello, es necesario mejorar el acceso a la prueba y a su realización, lo que incluye el uso de productos de autodiagnóstico», argumenta el ministerio, que recuerda que, en España, un elevado número de personas que presentan infección por VIH desconoce que están infectadas.
«El diagnóstico tardío de la infección es uno de los principales obstáculos de la respuesta a esta epidemia, ya que aumenta la morbimortalidad asociada y disminuye la respuesta al tratamiento», afirma.
Los productos sanitarios para autodiagnóstico del VIH no han estado disponibles en el mercado europeo hasta fechas recientes. Sin embargo, en la actualidad, ya existen productos que han obtenido el marcado CE y que se comercializan en el Reino Unido y en Francia. Algunas empresas han mostrado su interés por la comercialización de estos productos en España.
En España, los productos sanitarios de autodiagnóstico se venden exclusivamente a través de oficinas de farmacia, por lo que éste será el canal de venta para estos productos, si bien, al eliminar la exigencia de prescripción, las farmacias los podrán poner a disposición a través de Internet. Según informan, se podrán adquirir sin prescripción médica al día siguiente de la publicación de este Real Decreto en el BOE.
FAVORECER EL CONOCIMIENTO DE LA PRUEBA
Desde Sanidad recuerdan que la modificación de la reglamentación para eliminar la exigencia de prescripción en su dispensación, se debe principalmente a facilitar el acceso a la realización de la prueba, teniendo en cuenta que la exigencia de prescripción para la venta al público de los productos para autodiagnóstico del VIH constituía una «importante barrera» para su uso.
La reglamentación española sobre productos sanitarios para diagnóstico «in vitro» está constituida por el Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico «in vitro». En este real decreto, que ahora ha sido modificado, se establece, con carácter general, la exigencia de prescripción para la venta al público de los productos de autodiagnóstico, con la excepción de las pruebas de embarazo, fertilidad y glucemia.
El Gobierno además ha incluido, para favorecer el conocimiento de la existencia de esta prueba, que se permita la realización de publicidad dirigida a la población.
